年过 七旬的创始人正在筹划退出， 一家市值80 亿元的体外诊断公司站上了控制权变更的十字路口。6月1日，（300685）公告称，控股股东前瞻投资（香港）有限公司正在筹划公司控制权变更事项，可能导致控股股东、实际控制人发生变更。截至公告日，具体变更方案、交易对手方等核心信息尚未披露，事项仍在洽谈中，存在重大不确定性。这家在肿瘤精准医疗分子诊断领域深耕十余年的企业，正迎来其发展历程中的关键转折。
01创始人年逾七旬，控制权变更或为“交棒”铺垫
艾德生物的控 股股东前瞻投资，其实际控制人正是公司创始人、董事长郑立谋。出生于1953年的郑立谋，现年已超过 70岁。2008年，55岁的他创立艾德生物；2017年，公司以“国内首家肿瘤精准医疗分子诊断试剂研发生产企业”的标签登陆资本市场。
此次控制权变更事项的突然抛出，市场普遍认为与郑立谋 的年事已高密切相关。不过，颇为戏剧 性的是，郑立谋创业时已是55岁“高龄” ，而如今其退出时机同样引人关注。
值得玩味的是，艾德生物 2025年年报显示，郑立谋之子FRANK RON ZHENG自2017年加入公司，现任高级副总经理，分管国际业务及药企合作业务，其薪酬水平高于公司所有其他高管。这一安排被外界解读为“二代接班”的伏笔。
控制权究竟将花落谁家——是职业经理人接棒、外部资本入主，还是郑氏家族内部传 承？目前仍是悬念。
02跳出“卖试剂”思维，与药企深度绑定构筑护城河
艾德生物或许不如明星药企那般家喻户晓，但它却是国内肿瘤治疗从手术、放化疗迈向靶向治疗、精准医疗时代的重要推手。公司的核心竞争力，在于其独特的商业模式——不是单纯卖诊断试剂，而是与药企深度“绑定”，实现诊断与用药的双赢。
以近两年火爆的抗体偶联药物（ADC）为例。2023年8月，艾德生物与阿斯利康达成合作，其自主研发的人类10基因突变联合检测试剂盒，将基于阿斯利康的明星 产品德曲妥珠单抗（优赫得）开发伴随诊断用途，用于筛选HER2突变阳性的非小细胞肺癌患者。 换言之，使用该试剂盒检测呈阳性者，方可使用优赫得。
早在2018年，艾德生物就已获批国内首个以伴随诊断试剂标准上市的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测试剂盒，用于检测T790M基因突变，指导阿斯利康的另一款重磅药物——甲磺酸奥希替尼（泰瑞莎）的用药。这一“抽血验突变”的合规路径，开创了 行业先河。
通过将诊断产品与药物销售深度绑定，艾德生物既锁定了用药前必须检测的患者群体，也帮助药企精准找到获益人群。这种卡位能力，使其在过去 十年间精准踩中了精准医疗的红利周期。
03十年营收从2亿到10亿，一季度业绩短暂承压
从 财务表现看，2016年至2025年，艾德生物基本保持了持续的增长态势，营收规模从2亿元一路攀升至10亿元级别。公司主要产品覆盖肿瘤伴随诊断全领域，包 括PD-L1蛋白表达水平，以及KRAS、NRAS、BRAF、HER- 2、BRCA1/2等驱动基因突变检测。
值得关注的是，与业内 多数体外诊断公司不同，艾德生物多年来始终专注肿瘤基因检测和药物伴随诊断，并未拓展生化、免疫等板块业务。这一战略选择，使其在此前多轮省际联盟集采中受影响较小——无论是2022年江西牵头的肝功生化类检测试剂集采（平均降幅68%），还是2023年安徽牵头的25省联盟集采（平均降幅53.9%） ，均未对公司核 心业务造成明显冲击。
不过，最新一季 报显示，公司今年一季度实现营收2 .6亿元，扣非净利润0.83亿元，同比分别下滑4.32%和5.12%。公司解释称，主要受外币汇率波动影响，期内产生汇兑损失1320万元，而去年同期为汇兑收益341.58万元。
从收入结构看，2024年至2025年，公司国内收入占比约77%，对应规模8-10亿元；海外收入占比约23%，约2-3亿元。海 外业务的汇率敞口，成为短期业绩波动的主要变量。
结语
技术驱动型的艾德生物，其核心优势在于肿瘤诊断领域积累的试剂 盒注册证矩阵、临床渠道资 源以及与药企的深度合作关系。无论控制权最终如何变更，这些根 基性资产受实控人变动的影响相对有限。
但市场更关心的是：在创始人郑立谋可能隐退之后，这家精准医疗时代的“卖水人”能否继续保持战略定力？二代是否已准备好接棒？答案或许将在不久的将来随着变更方案的披露而揭晓。
本文结合AI工具生成
